ความแตกต่างระหว่าง Myasthenia Gravis และหลายเส้นโลหิตตีบ (พร้อมตาราง)

สารบัญ:

Anonim

เมื่อพูดถึงความผิดปกติของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ โดยทั่วไปจะส่งผลต่อเส้นประสาทที่จัดการกล้ามเนื้อโดยสมัครใจ นอกจากนี้ยังส่งผลต่อเส้นประสาทที่สื่อสารข้อมูลทางประสาทสัมผัสไปยังสมอง Myasthenia Gravis และ Multiple Sclerosis เป็นความผิดปกติของกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อสองชนิดที่มีสาเหตุจากภูมิต้านทานผิดปกติ

ในความผิดปกติเหล่านี้ ระบบภูมิคุ้มกันของบุคคลสามารถทำให้เนื้อเยื่อบางส่วนเหล่านี้ถูกร่างกายโจมตีได้ โดยทั่วไป เป็นสถานการณ์ที่แสดงอาการที่เกี่ยวข้องกับการทำงาน นอกเหนือจากความคล้ายคลึงกัน มีความแตกต่างหลายประการระหว่าง Myasthenia Gravis และ Multiple Sclerosis ที่กล่าวถึงในบทความนี้

Myasthenia Gravis เทียบกับเส้นโลหิตตีบหลายเส้น

ความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง myasthenia gravis และ multiple sclerosis คือ myasthenia gravis คือความเหนื่อยล้าอย่างรวดเร็วของกล้ามเนื้อควบคุมโดยสมัครใจ ในอีกทางหนึ่ง โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเป็นโรคที่ระบบภูมิคุ้มกันจะกินเส้นประสาทที่ปิดอยู่ Myasthenia gravis สามารถรักษาได้โดยการกำจัดต่อมไทมัส การใช้ยา และการแลกเปลี่ยนพลาสมา ในขณะที่มีการรักษาที่แตกต่างกันสำหรับอาการเฉพาะของเส้นโลหิตตีบหลายเส้น

Myasthenia gravis เป็นโรคประสาทและกล้ามเนื้อที่ทำให้กล้ามเนื้อโครงร่างอ่อนแรง ร่างกายใช้กล้ามเนื้อโครงร่างเพื่อการเคลื่อนไหว ด้วยเหตุนี้การสื่อสารระหว่างกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อประสาทจะบกพร่อง เป็นการด้อยค่าที่สำคัญที่ช่วยป้องกันการเกิดการหดตัวของกล้ามเนื้อที่สำคัญและส่งผลให้กล้ามเนื้ออ่อนแรง

หลายเส้นโลหิตตีบเป็นภาวะเรื้อรังที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทส่วนกลาง Myelin (ชั้นป้องกันรอบ ๆ เส้นใยประสาท) ถูกโจมตีโดยระบบภูมิคุ้มกัน ทำให้เกิดแผลและการอักเสบชั่วคราว มันสามารถนำไปสู่แผลที่ยั่งยืนที่เกิดจากเนื้อเยื่อแผลเป็น

ตารางเปรียบเทียบระหว่าง Myasthenia Gravis และ Multiple Sclerosis

พารามิเตอร์ของการเปรียบเทียบ Myasthenia Gravis

หลายเส้นโลหิตตีบ
การตีความ เป็นความอ่อนล้าอย่างรวดเร็วของกล้ามเนื้อควบคุมโดยสมัครใจ ในโรคนี้ ระบบภูมิคุ้มกันจะกินเส้นประสาทที่ปิดบังไว้
อายุที่เริ่มมีอาการ 20-30s (พีคในผู้หญิง)50-60s (พีคในผู้ชาย) อายุ 20-40 ปี
สาเหตุ ไธมัส ไม่รู้จัก
อาการ Charcot's Triad การแสดงออกทางสีหน้า
อัตราการเสียชีวิต 3-4% 50%

Myasthenia Gravis คืออะไร?

Myasthenia gravis หรือเพียงแค่ MG เป็นโรคประสาทและกล้ามเนื้อในระยะยาวซึ่งนำไปสู่ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อโครงร่างในระดับต่างๆ ใบหน้า ตา และการกลืนเป็นกล้ามเนื้อที่ได้รับผลกระทบบ่อยที่สุด บุคคลที่ได้รับผลกระทบจาก myasthenia gravis ได้พัฒนา thymoma หรือ thymus ขนาดใหญ่

Myasthenia gravis ส่งผลให้เปลือกตาหย่อนยาน เดินลำบาก มองเห็นภาพซ้อน และมีปัญหาในการพูด เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่เกิดจากแอนติบอดีที่ทำลายบล็อก AChR หรือตัวรับนิโคตินอะซิติลโคลีนที่จุดเชื่อมต่อระหว่างกล้ามเนื้อและเส้นประสาท สามารถวินิจฉัยได้โดยการตรวจปฏิกิริยาตอบสนอง กล้ามเนื้ออ่อนแรง และกล้ามเนื้อ

Myasthenia gravis ช่วยป้องกันแรงกระตุ้นของเส้นประสาทจากการหดตัวของกล้ามเนื้อที่กระตุ้น กรณีส่วนใหญ่เกิดจากแอนติบอดี IgG3 และ IgG3 ที่มุ่งเป้าไปที่ AChR ในเยื่อหุ้มเซลล์สังเคราะห์ภายหลัง myasthenia แต่กำเนิดเป็นภาวะที่คล้ายคลึงกันซึ่งเป็นผลมาจากการถ่ายทอดความบกพร่องของข้อต่อประสาทและกล้ามเนื้อ

อาการเริ่มต้นของ myasthenia gravis คือความอ่อนแอที่ไม่เจ็บปวดของกล้ามเนื้อโดยเฉพาะ แต่ไม่เมื่อยล้า สามารถวินิจฉัยได้โดยการตรวจปฏิกิริยาตอบสนอง โทนสีของกล้ามเนื้อ และกล้ามเนื้ออ่อนแรง ความอ่อนแอของกล้ามเนื้อจะแย่ลงเรื่อย ๆ ในช่วงเวลาของการออกกำลังกาย โดยปกติ ความเหนื่อยล้าและความอ่อนแอจะแย่ลงในช่วงท้ายของวัน

หลายเส้นโลหิตตีบคืออะไร?

หลายเส้นโลหิตตีบเป็นโรคที่ทำให้เสื่อมสลายที่พบบ่อยที่สุด ด้วยเหตุนี้เซลล์ประสาทที่หุ้มฉนวนในไขสันหลังและสมองได้รับความเสียหาย ไม่มีการรักษาสำหรับหลายเส้นโลหิตตีบ

ความเสียหายของไขสันหลังและสมองส่งผลให้เกิดการหยุดชะงักของส่วนต่าง ๆ ของระบบประสาทที่ส่งสัญญาณ ปัญหาทางจิต ร่างกาย และจิตเวชในบางครั้งเป็นอาการและอาการแสดง อาการเฉพาะบางอย่างรวมถึงกล้ามเนื้ออ่อนแรง การมองเห็นซ้อน และปัญหาเกี่ยวกับการประสานงานหรือความรู้สึก

เมื่อสาเหตุไม่ชัดเจน กลไกเบื้องหลังคิดว่าเป็นความล้มเหลวของเซลล์ที่ผลิตไมอีลินในการทำลายโดยระบบภูมิคุ้มกัน สาเหตุที่ทำให้เกิดโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง ได้แก่ ปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมและพันธุกรรม

การรักษาหลายเส้นโลหิตตีบพยายามที่จะป้องกันการโจมตีใหม่และปรับปรุงการทำงานหลังจากพยายาม ความสามารถในการทำงานของผู้คนสามารถปรับปรุงได้โดยการทำกายภาพบำบัด คนส่วนใหญ่แสวงหาการรักษาทางเลือก เป็นการยากที่จะคาดการณ์ผลลัพธ์ระยะยาว แต่ผลลัพธ์ที่ดีสามารถเห็นได้ในผู้หญิง

ความแตกต่างหลักระหว่าง Myasthenia Gravis และ Multiple Sclerosis

บทสรุป

สรุปได้ว่าทั้ง myasthenia gravis และ multiple sclerosis เป็นความผิดปกติของกล้ามเนื้อและกล้ามเนื้อและมีสาเหตุจากภูมิต้านทานผิดปกติ Myasthenia gravis คือความอ่อนล้าอย่างรวดเร็วของกล้ามเนื้อควบคุมโดยสมัครใจ ในทางกลับกัน โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งเป็นโรคที่ระบบภูมิคุ้มกันจะกินเส้นประสาทที่ปิดอยู่

สาเหตุหลักที่อยู่เบื้องหลัง myasthenia gravis คือต่อมไทมัส ในขณะที่โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งยังไม่ทราบสาเหตุ อาการที่รวมอยู่ใน myasthenia gravis คือ Charcot's Triad ในขณะที่การแสดงออกทางสีหน้าเป็นอาการหลักของโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง Myasthenia gravis สามารถรักษาได้โดยการกำจัดต่อมไทมัส การใช้ยา และการแลกเปลี่ยนพลาสมา ในทางกลับกัน มีการรักษาที่แตกต่างกันสำหรับอาการเฉพาะของเส้นโลหิตตีบหลายเส้น

อ้างอิง

ความแตกต่างระหว่าง Myasthenia Gravis และหลายเส้นโลหิตตีบ (พร้อมตาราง)