คำศัพท์ ALS (amyotrophic lateral sclerosis) และ MS (multiple sclerosis) มักใช้สลับกัน (multiple sclerosis) โรคทั้งสองนี้ส่งผลกระทบและมุ่งเป้าไปที่ระบบประสาทส่วนกลางของผู้ป่วย ผู้ที่เป็นโรค ALS และ MS มีแนวโน้มที่จะมีปัญหาด้านความรู้ความเข้าใจ (รู้และรับรู้) และความจำ ผู้ป่วยโรค MS มีแนวโน้มที่จะพัฒนาความผิดปกติทางจิตมากกว่าผู้ป่วย ALS อาการที่พบบ่อยที่สุดของ ALS คือการสูญเสียทักษะทางกายภาพ
ALS กับ MS
ความแตกต่างระหว่าง ALS และ MS คือใน ALS ซึ่งสุขภาพของบุคคลนั้นแย่ลงเรื่อย ๆ เมื่อเวลาผ่านไป หลักสูตรของ MS นั้นคาดเดาไม่ได้และแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ในช่วงเวลาของการวินิจฉัย แพทย์ไม่สามารถทำนายความรุนแรง อัตราของความก้าวหน้า หรืออาการเฉพาะของ MS
โรคของ Lou Gehrig หรือที่เรียกกันทั่วไปว่า ALS เป็นโรคเรื้อรังที่มีความเสื่อม มันส่งผลกระทบต่อเซลล์ประสาทสั่งการของระบบประสาท ซึ่งอยู่ใกล้ไขสันหลัง เซลล์ประสาทสั่งการจะส่งสัญญาณไปทั่วร่างกายในร่างกายที่แข็งแรง สั่งให้กล้ามเนื้อและระบบต่างๆ ของร่างกายทำงาน ALS จะทำลายเซลล์ประสาทเหล่านี้อย่างรวดเร็ว ทำให้เซลล์ทำงานไม่ปกติ
MS เป็นโรคของระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) ที่มีผลต่อสมองและไขสันหลัง ชั้นป้องกันของระบบประสาทส่วนกลางถูกทำลาย การส่งข้อมูลจากสมองไปยังร่างกายช้าลง ทำให้กิจกรรมของการเคลื่อนไหวทำได้ยาก นอกจากนี้ยังชะลอการส่งข้อมูลทางประสาทสัมผัสไปยังสมอง ทำให้ความรู้สึกลดลง MS ไม่ค่อยถึงแก่ชีวิตหรือไร้ความสามารถอย่างสมบูรณ์
ตารางเปรียบเทียบระหว่าง ALS และ MS
| พารามิเตอร์ของการเปรียบเทียบ | ALS | นางสาว |
| ทั่วไป | ในผู้ชาย. | ในเพศหญิง. |
| เป้าหมาย | ระบบประสาทส่วนกลางและสมอง | ไขสันหลังและสมอง. |
| ทุกข์ | ผู้ป่วยมีปัญหาและปัญหาทางกายภาพมากขึ้น | ผู้ป่วยโรค MS มีปัญหาทางจิตและความท้าทายมากกว่าผู้ป่วยโรคอัลส์ |
| วินิจฉัย | อายุ 40 และ 70 ปี | อายุ 20 และ 50 ปี |
| ขั้นปลาย | ผู้ป่วยที่อยู่ในระยะสุดท้ายของโรคนี้มักจะเป็นอัมพาต | บุคคลในระยะหลังของโรคนี้อาจมีปัญหาด้านการเคลื่อนไหว แม้ว่าพวกเขาจะไม่พิการโดยสิ้นเชิงก็ตาม |
ALS คืออะไร?
ALS เป็นโรคที่ทำลายเซลล์ประสาทสั่งการและดำเนินไปอย่างรวดเร็ว โดยอาการจะแย่ลงเมื่อเวลาผ่านไป โรคนี้สังเกตได้จากการสูญเสียเซลล์ประสาทสั่งการของจริงในไขสันหลัง ส่งผลให้แขน ขา ปาก และคออ่อนแรงและเสื่อมสภาพ
เซลล์ประสาทที่ตายไปแล้วไม่สามารถส่งแรงกระตุ้นไปยังกล้ามเนื้อได้อีกต่อไป ฝ่อทุติยภูมิ (Amyotrophy) ของกล้ามเนื้อที่ควบคุมโดยเซลล์เหล่านี้เกิดขึ้นจากสิ่งนี้ สภาพนี้เรียกว่า "เส้นโลหิตตีบด้านข้าง" เนื่องจากความแข็งของคอลัมน์ด้านข้างของกระดูกสันหลัง แม้ว่าร่างกายทั้งสองข้างจะได้รับผลกระทบจาก ALS แต่อาการฝ่ออาจเริ่มต้นที่ด้านใดด้านหนึ่งและกลายเป็นสมมาตรเมื่อความเจ็บป่วยลุกลาม
ความคิด การมองเห็น การได้ยิน หรือการรับรส กลิ่น หรือสัมผัสอันชาญฉลาดของบุคคลนั้นไม่ได้รับผลกระทบจาก ALS มักมีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อการทำงานทางเพศ ลำไส้หรือกระเพาะปัสสาวะ ไม่มีการรักษา ALS และไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพเพื่อชะลอหรือหยุดการพัฒนาของโรค ในที่สุด ALS จะฆ่าเซลล์ประสาททั้งหมดในสมอง เมื่อสิ่งนี้เกิดขึ้น ร่างกายจะหยุดตอบสนองต่อคำสั่งของสมอง และผู้ที่เป็นโรค ALS ระยะสุดท้ายจะเป็นอัมพาต
เอ็มเอสคืออะไร?
โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (MS) เป็นโรคทางสมองและไขสันหลังที่อาจทำให้ร่างกายอ่อนแอ (ระบบประสาทส่วนกลาง) สารเคลือบป้องกัน (ไมอีลิน) ที่ล้อมรอบเส้นใยประสาทถูกโจมตีโดยระบบภูมิคุ้มกันใน MS ทำให้เกิดปัญหาในการสื่อสารระหว่างสมองกับส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย ความเจ็บป่วยอาจทำให้ได้รับบาดเจ็บหรือเสื่อมสภาพของเส้นประสาทที่ไม่สามารถย้อนกลับได้ จำนวนความเสียหายของเส้นประสาทและเส้นประสาทที่ได้รับความเสียหายจะเป็นตัวกำหนดสัญญาณและอาการของ MS
บุคคลที่มี MS รุนแรงบางคนสูญเสียความสามารถในการเดินอย่างอิสระหรือเลยในขณะที่คนอื่น ๆ จะเข้าสู่การให้อภัยเป็นระยะเวลานานโดยไม่มีอาการใหม่ใด ๆ หลายเส้นโลหิตตีบไม่มีการรักษาที่รู้จัก ในทางกลับกัน การรักษาอาจช่วยให้ผู้ป่วยฟื้นตัวเร็วขึ้นจากการโจมตี เปลี่ยนเส้นทางการเจ็บป่วย และควบคุมอาการ คนส่วนใหญ่ที่เป็นโรค MS มีอาการกำเริบของโรค พวกเขามีอาการกำเริบหรือช่วงเวลาของอาการใหม่ที่กินเวลาหลายวันหรือหลายสัปดาห์แล้วหายบางส่วนหรือทั้งหมด
ประสบความสำเร็จหลังจากการเกิดซ้ำเหล่านี้ ระยะสงบของการบรรเทาอาการของโรคอาจคงอยู่นานหลายเดือนหรือหลายปี อุณหภูมิร่างกายที่เพิ่มขึ้นเล็กน้อยอาจทำให้อาการ MS รุนแรงขึ้นในช่วงเวลาสั้น ๆ แต่ก็ไม่ใช่การกำเริบของโรคอย่างแท้จริง ภายใน 10 ถึง 20 ปีของการเจ็บป่วยเริ่มต้นขึ้น อย่างน้อยครึ่งหนึ่งของผู้ที่เป็นโรค MS ที่กำเริบของโรคจะมีอาการลุกลามอย่างต่อเนื่องโดยมีหรือไม่มีระยะเวลาในการบรรเทาอาการ Secondary-progressive MS เป็นชื่อของ MS ประเภทนี้
ความแตกต่างหลักระหว่าง ALS และ MS
บทสรุป
โดยทั่วไปการพยากรณ์โรคของ MS นั้นดีกว่า ALS อย่างมาก ผู้ที่เป็นโรค MS อาจมีช่วงชีวิตที่ค่อนข้างปกติแม้ว่าจะสั้นกว่าผู้ที่ไม่มีโรคประมาณหกถึงเจ็ดปี การพยากรณ์โรคของผู้ป่วยโรค MS อาจแตกต่างกันตั้งแต่ดีเยี่ยมไปจนถึงแย่ขึ้นอยู่กับการตอบสนองต่อการรักษาและการมีอยู่ของโรคร่วม
ในทางกลับกัน ผู้ที่เป็นโรค ALS มีอายุขัยเพียง 2 ถึง 5 ปีหลังการวินิจฉัย แต่ผู้ป่วยที่ได้รับการยืนยันประมาณ 20% จะอยู่รอดได้นานกว่า เนื่องจากเซลล์ประสาทเป็นเป้าหมายของ ALS จึงพัฒนาได้เร็วกว่า MS และการพยากรณ์โรคก็ดีที่สุดถึงคนจน ALS เป็นการเริ่มต้นที่ไม่เจ็บปวด รวดเร็ว และเสื่อมสภาพอย่างต่อเนื่อง สัญญาณที่พบบ่อยที่สุดคือกล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบก้าวหน้า ใน ALS ปัญหาเกี่ยวกับกระบวนการรับรู้หรือประสาทสัมผัสทั้งห้ามักไม่ค่อยเกิดขึ้น
