ความแตกต่างระหว่าง ALS และ PLS (พร้อมตาราง)

โรคเซลล์ประสาทสั่งการส่งผลเสียต่อสมองและเส้นประสาทของบุคคล พวกเขาโจมตีเซลล์ประสาทด้านบนและด้านล่างและสามารถอยู่ได้นานหลายปี ALS และ PLS เป็นโรคเซลล์ประสาทสั่งการสองชนิดที่มีลักษณะหลายอย่าง อย่างไรก็ตาม พวกเขามีความแตกต่างเล็กน้อยระหว่างพวกเขาเช่นกัน

ALS กับ PLS

ความแตกต่างระหว่าง ALS และ PLS คือทั้งคู่มีความก้าวหน้าในผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยด้วยความเร็วที่ต่างกัน ผู้ป่วย ALS คาดว่าจะมีชีวิตอยู่ได้นานถึงสามถึงห้าปีในขณะที่ผู้ป่วย PLS โดยทั่วไปจะมีอายุขัยตามปกติ แม้ว่า ALS จะเป็นโรคร้ายแรง แต่ในกรณีส่วนใหญ่ PLS ไม่ใช่

ALS ย่อมาจาก Amyotrophic Lateral Sclerosis เป็นโรคที่ส่งผลต่อระบบประสาทของบุคคล ผู้ป่วยมีอาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงและสมรรถภาพทางกายที่เสื่อมโทรมเมื่อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค ALS อย่างไรก็ตาม โรคนี้จัดว่าพบได้ยาก เนื่องจากพบผู้ป่วยน้อยกว่า 1,000 คนต่อปี

PLS ย่อมาจาก Primary Lateral Sclerosis โรคนี้ส่งผลต่อผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยช้ากว่า ALS มาก มันทำให้เกิดความล้มเหลวในเซลล์ประสาทในสมองที่ควบคุมการเคลื่อนไหวทั้งหมดของร่างกาย ผู้ป่วยต้องทนทุกข์ทรมานจากความอ่อนแอในกล้ามเนื้อโดยสมัครใจ แต่สามารถมีชีวิตได้ตามปกติ

ตารางเปรียบเทียบระหว่าง ALS และ PLS

พารามิเตอร์ของการเปรียบเทียบ	ALS	กรุณา
ความก้าวหน้า	ALS ดำเนินไปอย่างรวดเร็วในผู้ป่วย	PLS ดำเนินไปในอัตราที่ช้าในผู้ป่วย
อายุขัย	ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยคาดว่าจะมีชีวิตอยู่ได้ 3-5 ปี	ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยมักมีช่วงอายุขัยตามปกติ
เซลล์ประสาทมอเตอร์	ALS ส่งผลต่อเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนและเซลล์ประสาทสั่งการส่วนล่าง	โดยทั่วไป PLs จะส่งผลต่อเซลล์ประสาทสั่งการส่วนล่างของผู้ป่วย
การสูญเสียกล้ามเนื้อ	ALS ทำให้เกิดการสูญเสียกล้ามเนื้อ	PLS ไม่ทำให้เกิดการสูญเสียกล้ามเนื้อ
อาการ Bulbar	อาการ Bulbar พบได้บ่อยในผู้ป่วยที่เป็นโรค ALS	อาการ Bulbar นั้นไม่ธรรมดาในผู้ป่วยที่เป็นโรค PLS
อาการอื่นๆ	ALS อาจทำให้ระบบทางเดินหายใจล้มเหลวและปอดบวม	PLS ไม่ก่อให้เกิดอาการอื่นๆ เช่น ระบบทางเดินหายใจล้มเหลวและปอดบวม
โรคแพ้ภูมิตัวเอง	โรคภูมิต้านตนเองเป็นเรื่องปกติในผู้ป่วยที่เป็นโรค ALS	โรคภูมิต้านตนเองนั้นไม่ธรรมดาในผู้ป่วยที่เป็นโรค PLS

ALS คืออะไร?

ALS หรือ Amyotrophic lateral sclerosis เป็นโรคที่มีความก้าวหน้าซึ่งส่งผลต่อระบบประสาท มันกระทบเซลล์ประสาทที่มีอยู่ในสมองเช่นเดียวกับในไขสันหลัง ส่งผลให้สูญเสียการควบคุมกล้ามเนื้อ ซึ่งหมายความว่าผู้ป่วยไม่สามารถควบคุมการเคลื่อนไหวของแขนขาได้ ผู้ที่ทุกข์ทรมานจาก ALS โดยทั่วไปคาดว่าจะมีชีวิตอยู่ได้ถึงสามหรือห้าปี

โรคนี้บางครั้งเรียกว่าโรคของ Lou Gehrig ชื่อนี้มาจากนักเบสบอลชื่อดังที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ อย่างไรก็ตาม สาเหตุของการเกิด ALS ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แม้ว่าบางกรณีจะทราบกันว่าเป็นกรรมพันธุ์ นอกจากนี้ ALS ยังไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม มีการรักษาและการใช้ยาหลายอย่างที่ช่วยชะลอการลุกลามของโรค

เมื่อบุคคลได้รับผลกระทบจาก ALS ระยะเริ่มต้นจะเริ่มต้นด้วยการกระตุกของกล้ามเนื้อและความอ่อนแอของแขนขา บางคนถึงกับพูดไม่ชัด อาการอื่นๆ ที่เกิดขึ้นหลังจากนั้น ได้แก่ เดินหรือทำกิจกรรมอื่นลำบาก ขาอ่อนแรง สะดุดล้ม ซุ่มซ่าม มืออ่อนแรง กลืนลำบาก ปวดกล้ามเนื้อ อารมณ์แปรปรวน หรือแม้แต่พฤติกรรมเปลี่ยนแปลง โดยปกติ โรคนี้จะกระทบแขนขาก่อนแล้วจึงแพร่กระจายไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย

PLS คืออะไร?

PLS หรือ Primary lateral sclerosis เป็นโรคทางระบบประสาทอีกชนิดหนึ่งที่มีลักษณะคล้ายคลึงกับ ALS อย่างไรก็ตาม ต่างจาก ALS ตรงที่ PLS มีผลกับเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนของบุคคลเท่านั้น ส่งผลให้เซลล์ประสาทในสมองตาย ส่งผลให้ผู้ป่วยไม่สามารถควบคุมการเคลื่อนไหวได้ โรคนี้ทำให้เกิดความอ่อนแอในกล้ามเนื้อโดยสมัครใจ เช่น ที่ขา แขน และลิ้น

PLS เป็นภาวะที่พบได้ยากซึ่งสามารถโจมตีบุคคลได้โดยไม่คำนึงถึงอายุ อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่มีผลกระทบต่อผู้ที่มีอายุระหว่างสี่สิบถึงหกสิบ นอกจากนี้โรคนี้มีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อเพศชายมากกว่าเพศหญิง มันส่งผลกระทบต่อแขนขาของบุคคลในระยะแรกแล้วแพร่กระจายไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายอย่างช้าๆ ผู้ป่วยสามารถมีชีวิตที่ยืนยาวได้ตามปกติเนื่องจากการลุกลามที่ช้านี้

ไม่ทราบสาเหตุของ PLS และการรักษาก็เช่นกัน อย่างไรก็ตาม ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์มักจะพยายามจัดการกับอาการของ PLS ด้วยการรักษาและการใช้ยาต่างๆ อาการเบื้องต้นของ PLS ได้แก่ เกร็ง กล้ามเนื้อขาอ่อนแรง มีปัญหาในการรักษาสมดุล กล้ามเนื้อกระตุกเป็นพักๆ พูดไม่ชัด หรือแม้แต่กลืนลำบาก ในระยะต่อมา ผู้ป่วยจะประสบปัญหาการควบคุมกระเพาะปัสสาวะและปวดบริเวณหลังส่วนล่างและคอด้วย

ความแตกต่างหลักระหว่าง ALS และ PLS

1. ALS ดำเนินไปอย่างรวดเร็วในผู้ป่วยในขณะที่ PLS ดำเนินไปในอัตราที่ช้าลง
2. ผู้ป่วย ALS คาดว่าจะมีชีวิตอยู่ได้นานถึง 3-5 ปีในขณะที่ผู้ป่วย PLS โดยทั่วไปจะมีอายุขัยตามปกติ
3. ALS มีผลกับเซลล์ประสาทสั่งการทั้งบนและล่างในขณะที่ PLS มีผลกับเซลล์ประสาทสั่งการส่วนบนเท่านั้น
4. ALS ทำให้เกิดการสูญเสียกล้ามเนื้อในขณะที่ PLS ไม่ทำ
5. อาการ Bulbar เป็นเรื่องปกติมากในผู้ป่วย ALS ในขณะที่ผู้ป่วย PLS ไม่ค่อยมีอาการนี้
6. ALS อาจทำให้ระบบทางเดินหายใจล้มเหลวและปอดบวมในขณะที่ PLS ไม่ทำให้เกิดภาวะดังกล่าว
7. โรคภูมิต้านตนเองเป็นเรื่องปกติในผู้ป่วย ALS ในขณะที่พบได้น้อยกว่าในผู้ป่วย PLS

บทสรุป

ALS และ PLS เป็นโรคที่คล้ายกันมากซึ่งส่งผลต่อระบบประสาทของบุคคล ทั้งสองทำให้เกิดความล้มเหลวในการควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อและแพร่กระจายจากแขนขาไปยังส่วนอื่นๆ ของร่างกาย ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์หลายคนถึงกับโต้แย้งว่าพวกเขาเป็นเพียงอาการของโรคเดียวกันเท่านั้น อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างที่สำคัญระหว่างพวกเขาคืออัตราที่พวกเขาก้าวหน้า

ALS ดำเนินไปอย่างรวดเร็วในร่างกายของผู้ป่วยซึ่งคาดว่าจะมีชีวิตอยู่ได้นานถึง 3 ถึง 5 ปี ในทางกลับกัน PLS ดำเนินไปในอัตราที่ช้ากว่ามากทำให้บุคคลมีอายุการใช้งานตามปกติ อย่างไรก็ตาม ในบางกรณี ผู้ป่วย PLS จะมีอายุไม่เกิน 20 ปีเท่านั้น

อ้างอิง