อิเล็กโตรโฟรีซิสและโครมาโตกราฟีเป็นเทคนิคในห้องปฏิบัติการที่ใช้เพื่อทดสอบตัวอย่างเฉพาะ เมื่อมีตัวอย่างที่จะทดสอบในปริมาณมากตามเวลาที่ใช้เทคนิคโครมาโตกราฟี และเทคนิคอิเล็กโตรโฟรีซิสโดยทั่วไปจะใช้สำหรับระดับจุลทรรศน์ของขนาดตัวอย่าง เทคนิคในห้องปฏิบัติการทั้งสองนี้มีการใช้งานอย่างมากมายทั่วโลก
อิเล็กโตรโฟรีซิส vs โครมาโตกราฟี
ความแตกต่างระหว่างอิเล็กโตรโฟรีซิสและโครมาโตกราฟีคือในอิเล็กโตรโฟรีซิสคุณสมบัติทางเคมีของสารเคมีบางชนิดถูกนำมาใช้และในทางกลับกันในกรณีของโครมาโตกราฟีพาร์ติชั่นคือค่าสัมประสิทธิ์ของสปีชีส์เฉพาะที่นำมา ใช้สำหรับทดสอบตัวอย่างในห้องปฏิบัติการ
อิเล็กโตรโฟรีซิสเป็นเทคนิคที่ใช้ในห้องปฏิบัติการเพื่อทดสอบตัวอย่างโดยใช้คุณสมบัติทางเคมีของสารเคมีบางชนิด ในตัวอย่าง ผู้ที่ใช้เทคนิคนี้สามารถสังเกตการเคลื่อนที่ของอนุภาคที่กระจัดกระจาย บุคคลสามารถเชื่อมโยงการเคลื่อนไหวของสารเคมีภายใต้ของเหลวเมื่อมีอยู่
โครมาโตกราฟีเป็นเทคนิคที่ใช้ในห้องปฏิบัติการเพื่อทดสอบตัวอย่างโดยใช้พาร์ทิชันที่เป็นค่าสัมประสิทธิ์ของชนิดพันธุ์เฉพาะ เทคนิคนี้ใช้เมื่อกลุ่มตัวอย่างมีขนาดใหญ่มากที่จะทำการทดสอบ เทคนิคของโครมาโตกราฟียังมีประโยชน์มากเมื่อต้องแยกส่วนประกอบขนาดเล็กออกจากของผสม
ตารางเปรียบเทียบระหว่างอิเล็กโตรโฟรีซิสและโครมาโตกราฟี
พารามิเตอร์ของการเปรียบเทียบ | อิเล็กโทรโฟรีซิส | โครมาโตกราฟี |
ความหมาย | อิเล็กโตรโฟรีซิสเป็นเทคนิคที่ใช้ในห้องปฏิบัติการเพื่อทดสอบตัวอย่างโดยใช้คุณสมบัติทางเคมีของสารเคมีบางชนิด | โครมาโตกราฟีเป็นเทคนิคที่ใช้ในห้องปฏิบัติการเพื่อทดสอบตัวอย่างโดยใช้พาร์ติชั่นที่เป็นค่าสัมประสิทธิ์ของสปีชีส์หนึ่งๆ |
การเคลื่อนที่ของอนุภาค | ในอิเล็กโตรโฟรีซิส การเคลื่อนที่ของอนุภาคของตัวอย่างเกิดขึ้นเนื่องจากสนามไฟฟ้าซึ่งอยู่ระหว่างอนุภาคที่มีประจุของตัวกลางหนึ่งไปยังอีกตัวกลาง | ในโครมาโตกราฟี การเคลื่อนที่ของอนุภาคของตัวอย่างเกิดขึ้นเนื่องจากการแบ่งส่วนส่วนประกอบระหว่างเฟสเคลื่อนที่และหน้านิ่ง |
แบบฟอร์มตัวอย่าง | เทคนิคของอิเล็กโตรโฟรีซิสสามารถทำได้กับตัวอย่างที่เป็นของแข็งและของเหลว | เทคนิคโครมาโตกราฟีสามารถทำได้กับตัวอย่างของเหลว ของแข็ง และก๊าซ |
แอปพลิเคชัน | การประยุกต์ใช้เทคนิคอิเล็กโตรโฟรีซิสคือการแยกแฟรกเมนต์ดีเอ็นเอตามขนาดของมัน | แอปพลิเคชันที่ใช้ในเทคนิคโครมาโตกราฟีคือโดยกระบวนการของเลือดมนุษย์ |
ปริมาณตัวอย่าง | โดยทั่วไปจะใช้เทคนิคอิเล็กโตรโฟรีซิสสำหรับขนาดตัวอย่างในระดับจุลทรรศน์ | เมื่อมีตัวอย่างที่จะทดสอบในปริมาณมากจะใช้เทคนิคโครมาโตกราฟี |
อิเล็กโทรโฟรีซิสคืออะไร?
อิเล็กโตรโฟรีซิสเป็นเทคนิคที่ใช้ในห้องปฏิบัติการเพื่อทดสอบตัวอย่างโดยใช้คุณสมบัติทางเคมีของสารเคมีบางชนิด ในตัวอย่าง ผู้ที่ใช้เทคนิคนี้สามารถสังเกตการเคลื่อนที่ของอนุภาคที่กระจัดกระจาย บุคคลสามารถเชื่อมโยงการเคลื่อนไหวของสารเคมีภายใต้ของเหลวเมื่อมีอยู่
Electrokinetic เป็นอีกคำหนึ่งที่ใช้สำหรับอิเล็กโตรโฟรีซิส อิเล็กโตรโฟรีซิสมีสองประเภทที่ใช้ในการทดสอบตัวอย่าง ทั้งสองประเภทนี้ขึ้นอยู่กับชนิดของไอออนที่มีอยู่ในตัวอย่างที่จะทำการทดสอบ ทั้งสองประเภทนี้เรียกว่า cataphoresis และ anaphoresis
cataphoresis ใช้เป็นหลักสำหรับไอออนที่มีประจุบวกที่มีอยู่ในตัวอย่าง ซึ่งจะต้องทำการทดสอบ และในทางกลับกัน แอนาโฟเรซิสจะใช้สำหรับไอออนที่มีประจุลบที่มีอยู่ในตัวอย่างเป็นหลัก ซึ่งจะต้องทำการทดสอบ
โครมาโตกราฟีคืออะไร?
โครมาโตกราฟีเป็นเทคนิคที่ใช้ในห้องปฏิบัติการเพื่อทดสอบตัวอย่างโดยใช้พาร์ทิชันที่เป็นค่าสัมประสิทธิ์ของชนิดพันธุ์เฉพาะ เทคนิคนี้ใช้เมื่อกลุ่มตัวอย่างมีขนาดใหญ่มากที่จะทำการทดสอบ เทคนิคของโครมาโตกราฟียังมีประโยชน์มากเมื่อต้องแยกส่วนประกอบขนาดเล็กออกจากของผสม
เมื่อพูดถึงการประมวลผลเลือดมนุษย์ เทคนิคโครมาโตกราฟีมีบทบาทสำคัญมากในนั้น วิธีนี้ใช้เทคนิคโครโมโซมเพื่อแยกส่วนประกอบต่าง ๆ ที่มีอยู่ในเลือดมนุษย์เพื่อใช้ในการรักษา เทคนิคนี้มีสองใบหน้าคือเฟสเคลื่อนที่และเฟสนิ่ง
เฟสแรกที่เป็นใบหน้าเคลื่อนที่ ช่วยในการวิเคราะห์ตัวอย่าง และในทางกลับกัน เฟสเครื่องเขียนช่วยให้ฝึกการแยกส่วนประกอบต่างๆ ในตัวอย่างได้ นี่เป็นวิธีที่ส่วนประกอบต่างๆ ถูกแยกออกจากโครมาโตกราฟี การแบ่งองค์ประกอบระหว่างเฟสเคลื่อนที่และเฟสนิ่งเป็นทฤษฎีที่ใช้ขณะดำเนินการเทคนิคนี้
ความแตกต่างหลักระหว่างอิเล็กโตรโฟรีซิสและโครมาโตกราฟี
บทสรุป
อิเล็กโตรโฟรีซิสและโครมาโตกราฟีเป็นเทคนิคในห้องปฏิบัติการที่ใช้เพื่อทดสอบตัวอย่างเฉพาะ เทคนิคของอิเล็กโตรโฟรีซิสและโครมาโตกราฟีได้ปฏิวัติตลอดหลายปีที่ผ่านมา ซึ่งช่วยในการดำเนินการตรวจสอบในห้องปฏิบัติการได้อย่างราบรื่น เมื่อมีตัวอย่างที่จะทดสอบในปริมาณมากตามเวลาที่ใช้เทคนิคโครมาโตกราฟี และเทคนิคอิเล็กโตรโฟรีซิสโดยทั่วไปจะใช้สำหรับระดับจุลทรรศน์ของขนาดตัวอย่าง
เทคนิคในห้องปฏิบัติการทั้งสองนี้มีการใช้งานอย่างมากมายทั่วโลก เทคนิคทั้งสองนี้มีบทบาทสำคัญในการศึกษา DNA และคุณสมบัติของ DNA ที่เกี่ยวข้องกัน เทคนิคทั้งสองนี้มีลักษณะและคุณลักษณะที่ทำให้แตกต่างออกไป